Casi number: 146-56-5 Molekulaarvalem: C20H21ClN2O4
| Sulamispunkt | 176-178 °C |
| Tihedus | 1,02 g/cm³ |
| säilitustemp | rebenenud toatemperatuuril, otsese päikesevalguse eest ja niiskes keskkonnas |
| lahustuvus | 50 mg/ml (etanoolis);Vees lahustumatu |
| optiline aktiivsus | +111,6 kraadi (C=1, metanool) |
| Välimus | valge või peaaegu valge kristalne pulber |
| Puhtus | ≥97% |
on "dihüdropüridiini kaltsiumi antagonist" (kaltsiumi antagonist või aeglase kanali blokaator), mis inhibeerib "kaltsiumioonide" liikumist veresoonte silelihasrakkude ja südame müotsüütide suunas.Eksperimentaalsed andmed viitavad sellele, et see on seotud "dihüdropüridiinide" ja "mitte-dihüdropüridiinide" "sidumiskohtadega".Nii südame kui ka veresoonte silelihaste kontraktiilsed protsessid sõltuvad rakuväliste kaltsiumiioonide sisenemisest nendesse rakkudesse spetsiifiliste ioonkanalite kaudu.pärsib selektiivselt kaltsiumiioonide voolu läbi nende rakumembraanide – mehhanism, mis mõjutab veresoonte silelihasrakke rohkem kui südamerakke.In vitro saab tuvastada negatiivset inotroopset (inotroopset) toimet või müokardi kontraktiilsuse vähenemist.Siiski ei ole selliseid toimeid täheldatud loomadel, keda on manustatud ettenähtud terapeutilise annuse piires.Seerumi kaltsiumisisaldust ei mõjuta .Füsioloogilises pH vahemikus on ioniseeritud ühend (pKa = 8,6), mille interaktsiooni kaltsiumikanali retseptoritega iseloomustab retseptori sidumiskoha konjugatsiooni ja dissotsiatsiooni progresseeruv kiirus ning selle progresseeruva kiiruse mehhanismi tulemuseks on progresseeruv toime.
on perifeersete arterite vasodilataator, mis toimib otse veresoonte silelihastele, mille tulemuseks on perifeerse veresoonte resistentsuse vähenemine ja vererõhu langus.Täpne stenokardia leevendamise mehhanism ei ole täielikult teada, kuid arvatakse, et see hõlmab järgmist: Pingutusega stenokardia: pingutusstenokardiaga patsientidel vähendab NORVASC kogu perifeerset resistentsust (järelkoormust) südame töö ajal mis tahes koormuse korral ja vähendab selle esinemissagedust. surveprodukt, vähendades seeläbi müokardi hapnikuvajadust.
Algselt 5 mg üks kord päevas, suurendades maksimaalselt 10 mg-ni üks kord päevas.
