Cetilistat Cas number: 282526-98-1 Molekulaarvalem: C25H39NO3
| Sulamispunkt | 72,0 kuni 76,0 °C |
| Tihedus | 1.02 |
| säilitustemp | Suletud kuivas, 2-8°C |
| lahustuvus | Kloroform (veidi), etüülatsetaat (veidi) |
| optiline aktiivsus | Ei kehti |
| Välimus | Valkjas Cryst |
| Puhtus | ≥98% |
Tsetilistaat (tuntud ka kui ATL-962) kiideti 2013. aasta septembris heaks Jaapani tervishoiu-, töö- ja hoolekandeministeeriumi poolt ülekaalulisuse raviks, mis on piiratud nii II tüüpi suhkurtõve (T2DM) kui ka düslipideemiaga ja kehamassiga patsientidel. indeks (KMI) 25 kg/m2vaatamata dieetravile ja/või treeningravile.Nagu orlistati puhul, toimib tsetistaat soolestikus pankrease lipaaside pärssimise kaudu, pärssides rasvade imendumist ja seeläbi vähendades toidust saadavat kalorit.Meditsiinilise keemia programmi ei ole teaduskirjanduses kirjeldatud, kuid tsetilistaati kirjeldavas patendis kirjeldatakse ka erinevate arüülasendajate ja lipofiilsete sabadega analoogide sünteesi.Tsetilistaadi süntees hõlmab heksadetsüülkarbonokloriidi kondenseerimist 2-amino-5-metüülbensoehappega;teised analoogid sünteesiti, muutes karbonokloriidi ja 2-aminobensoehappe komponente.Tsetistaat on inimese ja roti pankrease lipaasi tugev inhibiitor IC-ga50ndad15 ja 136 nM, trüpsiini või kümotrüpsiini vähese inhibeerimisega.
Uudne pankrease lipaasi inhibiitor rasvumise raviks nii diabeetikutel kui ka mittediabeetilistel patsientidel.
Küsige kõigepealt arstilt nõu
