l Casi number: 171596-29-5 Molekulivalem: C₂2H₁9N3O4
| Sulamispunkt | >193 °C |
| Tihedus | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| säilitustemp | -20°C |
| lahustuvus | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| optiline aktiivsus | [a]/D +68 kuni +78°, c = 1 kloroformis-d |
| Välimus | Valge kuni valkjas tahke aine |
| Puhtus | ≥98% |
(turunimi või ) on teatud tüüpi PDE5 inhibiitor, mida kasutatakse erektsioonihäirete, eesnäärme healoomulise hüpertroofia ja pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks.Selle toime lõdvestab veresoonte lihaseid ja suurendab verevoolu kavernooskehasse.Toimemehhanism seisneb cGMP-spetsiifilise 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE5) aktiivsuse pärssimises.PDE5 lagundab cGMP-d peenise ümber paiknevas corpus cavernosumis.Seetõttu põhjustab tadalafi cGMP kontsentratsiooni suurenemist, mis põhjustab veelgi silelihaste lõdvestamist ja suurenenud verevoolu corpus cavernosumi.Mõned kliinilised uuringud viitasid ka sellele, et see võib parandada endoteeli funktsiooni meestel, kellel on suurenenud kardiovaskulaarne risk, ja vähendada eesnäärme healoomulisest hüperplaasiast tulenevaid kuseteede sümptomeid.
valuvaigisti, sissevõtu blokaator, mu-opioodretseptori agonist.Fosfodiesteraas 5 inhibiitor.kasutatakse erektsioonihäirete raviks.
erineb struktuurilt nii sildenafiilist kui ka vardenafiilist.See imendub kiiresti ja saavutab maksimaalse kontsentratsiooni (378 μg/l pärast 20 mg annust) 2 tunni pärast, millel on pikk poolväärtusaeg 17,5 tundi.See metaboliseerub ka maksas (CYP3A4).Eelkõige ei mõjuta selle farmakokineetikat kliiniliselt alkohol või toidu tarbimine ega sellised tegurid nagu diabeet või maksa- või neerufunktsiooni kahjustus.
